http://www.nazaro.it/ blog personale Sun, 5 Feb 2012 15:01:36 +00:00 http://backend.userland.com/rss/ weBLog weBLog marco@nazaro.it marco@nazaro.it it http://www.nazaro.it/themes/blue_shine/images/header_01.jpg http://www.nazaro.it/ 144 126 http://www.nazaro.it/modules/weblog/details.php?blog_id=699 Sto cercando di tirare avanti e cambiare un po' la noia di una vita di cui sono sempre più spettatore e sempre meno protagonista con l'arte e la pittura.Mi sono iscritto a un corso di pittura e non sembra andare male anzi... mi sono buttato con entusiasmo in questa nuova avventura ma ho ricordato che da ragazzino un annetto buono a imparare i chiaro scuri a matita, lo ho passato. Ero ancora a Torino e i ricordi dolcissimi di quel periodo mi hanno fatto venire in mente che ci sono cose che non si possono, e nemmeno si vogliono, buttare via. Semplicemente li si lascia in un angolo della mente. Sono esperienze che ho vissuto e che adesso dopo 30 anni mi accorgo che possono ancora essere utili. Ci ho pensato per una lezione di pittura rimandata per impegni dell'insegnante e perché mi sono chiesto come sarebbe il mio primo amore adesso dopo tutto questo tempo (quasi 30 anni) che non lo vedo. Voi sareste in grado di ricordarlo?^_^Si chiama Sabrina. Abitava dietro casa mia in un quartiere di Collegno che si chiama Borgata Paradiso. La ricordo ancora Sabrina... perché è stata il mio primo amore e perché se ci pensi bene è verissimo che non si dimentica mai. E' la prima volta che perdi la testa e non capisci niente. La prima volta nella tua vita senti che senza di lei ti senti perdere.Per la prima volta quando senti le farfalle nello stomaco senza motivo capisci che lei è importante ma non sai ancora per cosa. Sai solo che ti piace e che non ci sono altre maliziosità a rovinare il tutto perché hai sei anni e dire al tuo primo amore che ti piace è l'unica cosa che riesci a pensare e a fare. Il resto nemmeno immagini che possa esserci.Ricordo quel giorno come se fosse ieri... ricordo il foglietto con la scritta e la spilla usata per tenerlo chiuso come se lasciarlo senza avesse potuto far cadere quelle parole appena imparate a scrivere tra i banchi di scuola.Ricordo il cuore che batteva impazzito e il coraggio venire meno quando lei è scesa da casa sua. Ricordo di averle dato il foglietto e di essere scappato letteralmente via perché mi faceva paura quello che avrebbe potuto dire. ^_^Ricordo quel giorno come se fosse ieri perché le emozioni che mi ha lasciato dentro sono state così grandi e, per la prima volta, così vere da rimanere ancora adesso. Vorrei disegnarla... ma ne ricordo solo alcuni tratti di un viso troppo giovane .. e per disegnarla devo riprendere in mano le matite e la gomma pane perché aspettare di avere pratica con i colori ad olio non credo di averne il tempo... riflettendoci mi sono venuti in mente i tratti e i visi delle donne che mi hanno sempre fatto perdere la testa e la mia conclusione è che assomigliano tutte a Sabrina.Lei è sempre stata dentro di me che mi piaccia o meno tutte le donne che incontrerò le paragonerò sempre a lei, ai suoi occhi, alla sua frangetta e alla sua voce. Ma non so come sarà cambiata nel frattempo. E per questo vorrei disegnare.. vorrei dare sfogo alla immaginazione di un vecchio ragazzo con 30 anni di più e che da almeno 25 non la vede.. chissà come stai Sabrina adesso... chissà ..disegniamo ? Tue, 3 Jan 2012 11:24:34 +00:00 http://www.nazaro.it/modules/weblog/details.php?blog_id=699 http://www.nazaro.it/modules/weblog/details.php?blog_id=698 salutare.. Sat, 17 Dec 2011 01:02:52 +00:00 http://www.nazaro.it/modules/weblog/details.php?blog_id=698 http://www.nazaro.it/modules/weblog/details.php?blog_id=697 http://www.aism.it/index.aspx?codpage=2011_12_ccsvi Ringrazio il presidente AISM per la puntualizzazione che arriva dal suo scritto di non fare interventi a pagamento e di operarsi all'interno di studi clinici controllati. Finalmente si ripete una frase che ricordiamo da anni e ribadirla non fa mai male.Per il resto, purtroppo, non c'è una cosa giusta.. con ordine che altrimenti rischio di buttare troppa spazzatura e di colpire a casaccio e invece vorrei prendere giusto per non rischiare di sbagliare.Citazione:Ad oggi sulla correlazione tra CCSVI e sclerosi multipla, non esiste nessuna evidenza scientifica conclusiva. Anzi, i dati scientifici che si stanno accumulando dicono il contrario.Sbagliato. Anzi è esattamente il contrario. Di studi che hanno qualcosa come oltre 1000 persone analizzate con il doppler come si deve e hanno percentuali che superano il 90%, ce ne sono basta cercarli e non serve nemmeno andare così distanti perché ce ne sono un paio in Italia. Quindi la domanda a cui il signor presidente dovrebbe rispondere è: a quali studi si riferisce? Io di studi che danno contro alla scoperta ne ho visti molti e di alcuni conosco anche le persone che vi hanno partecipato (risultate positive da un'altra parte con tanto di cd rom con i filmati che lo dimostra). Iniziamo con le domande comunque... mettetemi uno studio serio che dica che non c'è niente e io ve lo sputtano in 5 minuti e sono solo un ingegnere informatico... com'è che ci arrivo io e non ci arrivate voi dell'AISM? Com'è che gli studi contro così inesatti non vengono corretti viste le lacune che dimostrano e, invece, vengono usati come scudo per non studiare niente?Citazione:Prima di sostenere uno studio di tipo interventistico, è necessario avere accertato in maniera rigorosamente scientifica che la patologia sulla quale si vuole intervenire esista realmente nei termini finora ipotizzati, che abbia una relazione con la sclerosi multipla, che ne condizioni l’evoluzione e infine che un intervento cambi il futuro della malattia stessa. Tante sono ancora le domande che esigono risposte.Vede presidente se volete rispondere a queste domande il fare una sperimentazione per imparare a usare un doppler non ci aiuta. Non state prendendo le difese dei malati perché i malati sono due anni che vi chiedono di fare qualcosa e a queste richieste si risponde con il fumo, le frasi fatte, i concetti astratti e senza senso alcuno che tanto ci hanno accompagnato in questi anni e che poco ci aiutano quando la malattia diventa ingestibile. Per rispondere bastava prendere 100 persone e operarle sotto uno studio clinico e vedere cosa succedeva. Non avete fatto così perché volete capire se la malattia CCSI esiste e siccome non siete vascolari e non avete voce in capitolo vi siate inventati uno studio che non troverà niente prendendo neurologi che il doppler venoso nemmeno sapevano che esistesse e facendogli fare un corso in fretta e furia per riuscire a dire 'i neurologi dello studio cosmo sono certificati'!?!?!? State perdendo tempo... il vostro compito è prendere le persone migliori per capire e invece di fare questo per tutelare noi malati siete andati alla ricerca di neurologi perché non si trovi nulla di proposito e, in questo modo, tutelare voi stessi.Citazione:Lo studio Cosmo, il più grande studio epidemiologico del mondo nel suo genere, è l’unico in grado di dare una risposta certa sulla correlazione tra CCSVI e sclerosi multipla, e presto fornirà dati scientificamente inattaccabili. L’Associazione ha stanziato per CoSMo circa 1,5 milioni di euro. Lo studio coinvolge 2000 persone – persone con SM, sane e con altre malattie neurologiche - in 43 centri su tutto il territorio italianoLo studio Cosmo parte con anni di ritardo e con la pecca che è superato ancora prima di cominciare perché tra gli studi fatti in tutto il mondo si raddoppiano le persone testate con il doppler e si trova una percentuale che definire bulgara è un eufemismo. E questo lo è a vantaggio e non a sfavore come uscirà dal vostro studio. Non ci servono 2000 attori e qualche centinaio di dottori incapaci di fare un doppler venoso per sapere che è inutile. Ci faccia il piacere e quei soldi prendete l'elenco degli amministratori di AISM e toglieteglieli dallo stipendio e dateli a Ferrara per far partire Brave Dreams che comunque tutte le risposte alla malattia non le darà perché basta ascoltare i malati per capire che ci sono ancora anni di studio per risolvere la malattia e per capire che la strada aperta dal trattamento della CCSVI è quella giusta. Bastava essere quello che afferma di essere... dalla parte dei malati....Citazione:A questo punto la decisione sul finanziamento dello studio interventistico avverrà ufficialmente solo dopo che si sarà espresso l’intero Comitato scientific....Sicuro? Nel periodo dopo afferma di voler attendere gli esiti dello studio farsa denominato Cosmo... si decida presidente che non abbiamo tempo.Citazione:L’AISM è dal 1968 un’Associazione libera, e non dipende da nessun medico...L'AISM quando un medico dice agli associati della sua categoria 'non partecipate alle sperimentazioni sulla CCSVI o vi caccio via' dovrebbe intervenire e dire che non è un comportamento corretto. Perché non lo avete fatto? Perché è ancora dentro i vostri consigli una persona come il dottor Comi? Cosa ci fa uno che è palesemente contro una scoperta all'interno di un comitato scientifico che la stessa scoperta la deve studiare? Me lo spiega?Citazione:Tenetevi sempre informati e cercate fonti sicure...Parole sante basta non leggere la pagina dell'AISM per andate sul sicuro.Citazione:AISM è da sempre in prima linea affinché i diritti delle persone con SM siano rispettati...Visto che oscurate la scoperta e fate carte false per nasconderla e considerato che non avete messo in condizioni di lavorare le persone migliori ma solo quelle che vi fanno comodo voleva dire 'calpestati' vero?Citazione:Lavoriamo tutti i giorni con l’obiettivo di avere una migliore qualità di vita e vogliamo arrivare ad avere una cura. E continueremo ad esserci, a lottare, esigendo rispetto per la nostra sensibilità, fornendo un’informazione completa e corretta, che ci consenta di scegliere veramente e liberamente quale sia il modo più efficace per curarci oggi.quando lo farete avrete il mio rispetto ma fino a ché non accade questo tanti saluti e finisco qui ma se vi foste preoccupati di altro a quest'ora Brave Dreams sarebbe già partito e noi ci saremo concentrati su altre domande che ci interessano. Prendete i soldi delle gardenie e delle mele e compratevi un cavallo... ecco forse l'ippica è la vostra unica alternativa a provare a fare una figura migliore rispetto a quella che state facendo.Marco Nazaro Wed, 14 Dec 2011 13:39:19 +00:00 http://www.nazaro.it/modules/weblog/details.php?blog_id=697 http://www.nazaro.it/modules/weblog/details.php?blog_id=696 E così domani si saprà se ritornerai tra i miei pensieri ancora una volta. Saprò se finalmente potrò considerare un ricordo la tua bellezza e il tuo fascino oppure no perché solo il vederti farà ricominciare tutto.So già che comunque vada, la tua bellezza, sarà l'unico rimedio per le ingiustizie e le cose nascoste perché fa comodo, cose nascoste perché raccontarle farebbe naufragare i sogni della gente più che tutto il resto. Ma attaccarsi troppo ai sogni è sbagliato anche se ammetto di non essere nessuno per decidere cosa è giusto sognare o cosa non lo è. Mi piacerebbe solo che le cose vengano fuori nella loro interezza.So anche che nonostante tutto rimarrà il tuo fascino a fare da cornice a un mondo imperfetto in troppe sue parti.. rimarrai solo tu con i tuoi modi e la tua eleganza e tutto il resto si perderà tra le parole vuote di orgoglio di dottori che negano l'evidenza e professori vittime che nascondono le pecche delle loro scoperte per semplice convenienza. Rimarrai solo tu alla fine. Spero solo di riuscire a non rimanerci più imprigionato per poter capire come girare pagina e cercare di cambiare la mia vita costi quel che costi perché così come sta proseguendo non mi piace più. Una volta avrei smosso il mondo per te e adesso devo solo rimboccarmi le maniche e capire che lo devo fare solo per me e per quello che la vita si prepara a donarmi. Spero di esserne capace. Spero di non perdermi tra il colore improbabile dello smalto delle tue unghie e i tuoi abiti. Spero di aver imparato a gestire il fascino della tua voce e a capire che per quanto importante tu possa essere stata alla fine non puoi essere la persona che cerco. Spero di rendermene conto. Perché altrimenti tutto ricomincia. Sat, 3 Dec 2011 18:26:44 +00:00 http://www.nazaro.it/modules/weblog/details.php?blog_id=696 http://www.nazaro.it/modules/weblog/details.php?blog_id=695 Tentativo di risposta alla rivista on-line denominata oggiscienza. Il video che trovate all'interno fa parte delle riprese del convegno dell'associazione CCSVI nella SM tenotu a Monfalcone e cje potete trovare a questo indirizzo:http://www.youtube.com/watch?v=IfD6xeBJDsc#t=50m10s(si apre direttamente al minuto interessato)Ringrazio l'associazione per aver messo a disposizione il filmato per tutti e il dottor Salvi per le sue informazioni. L'associazione la trovate qui: http://www.ccsvi-sm.orgIl ramo regionale Veneto lo trovate a questo indirizzo: http://www.ccsvi-veneto.orgLa risposta di Stefania Calledda e tutti gli articoli della rivista li trovate qui:http://www.isolattiva.org/notizie/comunicazioni/item/202-oggi-scienza-alcune-riflessioni-personali.htmlChe altro dirvi... per quel che ci riguarda la malattia ormai la abbiamo e dobbiamo tenercela con tutti i farmaci compresi. So che vorreste parole differenti ma per noi ormai non si può fare altro che calmarla. Ma, forse, per chi deve ancora ammalarsi qualcosa da fare c'è ancora. Io questo video lo dedico sia a loro che a noi. La CCSVI è realtà bisogna capirla molto di più di quanto la si capisca ora. Thu, 29 Sep 2011 08:11:13 +00:00 http://www.nazaro.it/modules/weblog/details.php?blog_id=695 http://www.nazaro.it/modules/weblog/details.php?blog_id=694 http://oggiscienza.wordpress.com/2011/09/23/sclerosi-multipla-e-ccsvi-non-solo-una-questione-di-scienza/#comment-6619Articolo errato in tutto. Si parla per sentito dire di cose ingigantendole quando sono minuscole al solo scopo di far vedere qualcosa sbagliata quando da malati sappiamo benissimo che non lo è. La prossima volta che volete togliervi il sassolino nella scarpa riguardo la CCSVI continuando a non informarvi prima fate una cosa sensata a nome di tutti i malati che chiedono la verità... contate fino a dieci e poi state rigorosamente fermi e in silenzio.Dovreste cercare di capire con i vostri articoli o di far capire restandone fuori senza schierarvi e invece non fate che sparare sentenze e giudizi a un processo a cui solo ed esclusivamente voi avete accesso. La CCSVI è perdente in partenza a leggere i vostri scritti e così, mi dispiace per voi e mi compiaccio per noi malati, non è.Andiamo con ordine altrimenti rischio di fare casino ed è esattamente quello che si fa a leggere i vostri scritti.Sbagliato anche l'immagine che fa partire l'articolo che altro non è che una sentenza vostra nei confronti di una persona che avreste potuto anche risparmiarvi tant'è gratuita e fuori luogo. Continuando prendendosela con una fondazione (il cui scopo è scritto a chiare lettere nei documenti presenti nel suo sito istituzionale) il cui errore sarebbe cosa? Quale reato ha commesso la fondazione hilarescere? Non si capisce... si capisce solo l'accusa di non essere onesti... e niente più... il reperire fondi? Questo è un reato? Ma stiamo scherzando? E si chiamerebbe fondazione perché secondo voi? Ha senso andare a spulciare il passato di chi la gestisce? Guardare a senso unico fa il gioco di chi? Serve a noi malati sapere che Roversi Monaco ha avuto un passato da massone? Ci aiuta a capire se la CCSVI risolvendola ci fa sentire meglio? Sicuramente no...Per quel che riguarda il macchinario basta seguire i convegni che vengono fatti in giro per l'Italia o sentire direttamente i dottori che impiegano quel macchinario sul perché è utile. L'esaote ha una sonda particolare per poter eseguire il doppler transcranico puntando la stessa sulla tempia senza doverla mettere in 4 punti diversi della testa e facendo risparmiare tempo all'esame. La sonda rimane ferma e con questa possibilità non serve muoverla continuamente e il doppler alla fine dura dai 40 minuti all'ora e un quarto e non un ora e mezzo per essere affidabile (ah... dimenticavo... gli studi contro la CCSVI impiegano doppler che durano 10 minuti scarsi.. sarebbe carino fare un articolo anche su questo visto l'argomento).Poi Zamboni può prendere i soldi che chiede senza problemi secondo me e secondo molti di noi... dov'è il problema? Mi dite dove sta il problema se un dottore si fa pagare per il lavoro che fa? A Padova fanno doppler negativi a 150 euro e non ti danno che una diagnosi scritta... e poi basta andare da qualche altra parte per avere la diagnosi con tanto di CD-ROM con i filmati che lo dimostrano. Ma voi queste cose perché non le scrivete? E con che solerzia si accenna a quello che dice 'esaote' sulla CCSVI.... quando si tratta di scrivere cose che non hanno senso non vi batte nessuno a voi.... cosa ci interessa di quello che pensa la esaote sulla CCSVI? Perché dovrebbe avere pertinenza giornalistica il pensiero di una ditta che costruisce doppler? Ma dico non è che per stabilire l'utilità dell'appendicectomia si intervistano i produttori di bisturi!?!?!?!? Ma vi rendete conto?Parlate di conflitto di interesse voi? E in base a cosa? In base a dei brevetti? In base al consiglio di utilizzare una macchina piuttosto che un'altra? Imposto? Ma imposto cosa? Se vuoi utilizzarla la usi altrimenti ne usi un'altra... ne ho viste diverse e tutte valide... l'unica cosa che cambia è il tempo che devi restare a fare l'esame. Obiettivamente sono queste le cose che se si vuole parlare si scienza dovrebbero essere chiarite e discusse... non quelle che portate in evidenza voi...Siamo in giro per piazze e conferenze e la cosa che continuiamo a dire ai malati come noi è di aspettare ad operarsi perché non lo continuate a dire anche voi? Non operatevi se non in studi controllati.... non pagate per una angioplastica che sempre sperimentale è... sono i dottori che la praticano che dovrebbero pagare voi e non il contrario... e adesso che un angolo di rispettosa e decorosa informazione ho dovuto farla io che di mestiere il giornalista non lo faccio riprendiamo il succo del discorso da dove lo ho interrotto... mancano studi per poter fare anche solo una delle accuse mosse dall'articolo.. vogliamo che questi studi siano fatti e quelli che si avvicinano una parvenza di validità scientifica non la hanno come quello dell'AISM in dirittura d'arrivo... sarebbe un articolo straordinario... pensate... malati sanno già l'esito di una ricerca scientifica... che articolo grandioso ne verrebbe fuori.. ma per poterlo fare ci vorrebbe un quotidiano già... Fri, 23 Sep 2011 19:35:38 +00:00 http://www.nazaro.it/modules/weblog/details.php?blog_id=694 http://www.nazaro.it/modules/weblog/details.php?blog_id=693 il fine settimana è passato e sentirsi liberi dagli impegni vecchi ti lascia un po' il cuore in pace. Tutti i progetti continuano e li porto avanti affidandoli esclusivamente a me stesso con il contro che ci vorrà molto più tempo nel realizzarli ma con il fatto che almeno potrò provarci vada come vada.. senza pensieri... dando sempre tutto quello che ho da dare.Ho preso una macchina nuova a gpl e spero fra un paio di settimane di poterla guidare per fare avanti e indietro da e per Verona.Ho un appuntamento questo fine settimana con una clinica che mi aveva fatto un doppler ma del quale non ho ancora l'esito e che non essendo più nel direttivo di alcuna associazione non voglio e non posso consigliare a nessuno e penso che tra qualche minuto li chiamo e gli dico che non si può fare... che altro dirvi... ps. telefonata fatta.. visto che sabato dovrò girare tra assicurazione e concessionario... meglio che giri e per il resto se ne occuperà chi di dovere.. Tue, 20 Sep 2011 15:43:57 +00:00 http://www.nazaro.it/modules/weblog/details.php?blog_id=693 http://www.nazaro.it/modules/weblog/details.php?blog_id=692 E così il giorno è arrivato portandosi via tutte le paure e i dubbi che era naturale si creasse. Continuerò come riesco e come so fare. Ma oggi è il mio ultimo giorno di ferie ed è l'unico che posso prendermi senza avere il pensiero si quello che avrei potuto costruire per gli altri se avessi fatto qualcosa per l'associazione invece che restarmene fermo... che ci volete fare... c'è chi lo fa senza farsi problemi e chi non ci riesce ma non è questo il punto. Se ci si fosse accordati su come dividersi le cose magari non sarei scoppiato... ma tant'è.. è andata così e non ci voglio pensare. Adesso cambia tutto e del cambiamento ne sono entusiasta perché comincia una nuova avventura e finalmente non ne conosco il finale e so per certo che se mi impegno potrò arrivare a qualcosa... qualsiasi sia la cosa di cui sto parlando...Lascio con l'intenzione di aiutare per quello che posso delle persone speciali che porterò sempre con me. Ma non posso continuare.. portate pazienza e, senza accuse o cattiveria, per una volta... Thu, 15 Sep 2011 23:33:06 +00:00 http://www.nazaro.it/modules/weblog/details.php?blog_id=692 http://www.nazaro.it/modules/weblog/details.php?blog_id=691 E' solo un periodo coperto da una patina di tristezza quello che sto vivendo adesso. Non ho voglia di fare quello che dovrei... del resto perché affannarmi? Non ho forse degli impegni anche io? Non ho dei sogni.. o dei desideri?La si fa semplice a lasciarsi tutto alle spalle per aspettare tempi migliori.. troppo semplice.. l'importante, in fin dei conti, è essere in pace con se stessi. Faccio sempre quello che si deve ma con un po' di pazienza in più anche se tempo non ne ho poi così tanto... ma posso correre e sistemare le cose? Posso sentirmi stanco di usare le mie ferie ed esausto di incazzarmi? Posso chiedere che la presa per il culo perpetua del 'facciamo finta di niente tanto si capisce' finisca una volta per tutte? Posso girare le spalle a tutto senza preoccuparmi per come va?Apparentemente sì.. nella sostanza anche.. e allora cosa aspetto?Stanco.. stanco.. troppo stanco... e senza un po' di ferie all'orizzonte.. Wed, 24 Aug 2011 09:39:53 +00:00 http://www.nazaro.it/modules/weblog/details.php?blog_id=691 http://www.nazaro.it/modules/weblog/details.php?blog_id=690 Ciao, per quel che riguarda lo studio dei geni relativi alla Sclerosi Multipla è di questi giorni la notizia data in pompa magna dello studio (enorme e grandissimissimissimo che più grande non si può) relativo ai nuovi geni scoperti riguardo allo scatenarsi della malattia.Niente di più inesatto...Andiamo con ordine... per quel che riguarda i geni scoperti essere associati alla malattia non si può dare alcuna conclusione come l'articolo si diverta e urlare senza averne i meriti.. per ogni singolo gene trovato ce ne sono tre o più associati che causano una probabilità maggiore per l'evento contrario... cioè per un gene che ti fa venire la caccarellosi ci sono due geni nascosti da qualche altra parte che controllano la produzione di sostanze che la caccarellosi la combattono... avete capito il discorso? Hanno fatto uno studio che non può avere come risultato che è assolutamente una malattia autoimmune.... possono dire tutto ma questo non lo possono dire perché è solo fumo negli occhi e il fatto che l'ìAISM si faccia scudo di questa ricerca per dire che 'allora la CCSVI non è vera' è la prova che la scoperta fa paura a tutte quelle realtà che con la malattia ci campano e ci si ingrassano. AISM in primis... pensateci.. ricordate l'esordio della malattia?Ve lo ricordate? Perfetto... adesso questo ricordo tenetevelo stretto e bene in mente per favore.... e pensiamo insieme a cosa succederà quando Brave Dreams ci darà i risultati che tutti aspettiamo... allora... avete ancora in mente quell'esordio che vi dicevo prima?Ricordate quei giorni e quelle paure?Perfetto... un eco color doppler e una angioplastica e fino a ché le vostre vene rimangono aperte alla sclerosi multipla non ci pensate più?!?!?!Avete presente cosa vuol dire per l'AISM e per i centri che oggi ci dovrebbero curare?Qualsiasi sia la vostra risposta sappiate che è esattamente quello che queste persone, spacciando ricerche che di scientifico non hanno nulla e/o cambiando le conclusioni per confondere le idee alla gente, stanno cercando disperatamente di evitare.E lo fanno in una maniera così maldestra da rasentare il ridicolo secondo me... ma non diteglielo che altrimenti capiscono che ci siamo accorti e ci rimangono male...La conclusione di questo studio non può essere questa perché la SM non è GENETICA!?!?!?!? E se non è genetica andare a cercare i geni che la coinvolgono è una perdita di tempo.... a noi non serve perdere tempo con queste minchiate... a noi serve capire come fare a mantenere aperte le vene una volta per tutte... PUNTO... non ci interessano i vostri tentativi di screditare una scoperta che ormai non molliamo più.. perché quando le vene sono aperte stiamo bene e a noi non interessa altro... fate studi per capire come mantenerle aperte e non per andare a cercare i geni di una malattia che genetica non lo è...L'AISM non rappresenta i malati se si comporta così... l'AISM rappresenta solo se stessa!?!?!?! Chiedetevi che fine fanno le mele e le gardenie se basta una angioplastica per far star ferma la malattia.... chiedetevi a cosa servono i fogli che ti lasciano ai convegni con tanto di pubblicità e tutela dell'ordine dei notai?.... e se fai l'angioplastica e stai bene il testamento lo fai a loro o lo lasci ai tuoi eredi e ti godi quello che la vita ha da offrirti?Chidetevelo.... ma fate in fretta per trovare le risposte... e soprattutto dopo queste continue accuse a una malattia nuova chiedetevi se lo studio che uscirà dell'AISM avrà le carte in regola per essere autorevole... che autorevolezza può avere uno studio dal quale lo stesso scopritore della CCSVI si è dissociato?AISM... a parte il tuo si può sapere che gioco stai facendo? Perché non fai quello per cui sei stata fondata e cioè gli interessi dei malati? Voi del direttivo questi giochetti fateli almeno con stile e da soli... lasciateci in pace e fate l'unica cosa che aiuterà tutti i malati italiani... DIMETTETEVI... VOI E LA FISM...Guardate qua... vi lascio anche il 'ciao ciao' con la manina così, seguendo il vostro modo di ragionare, non potete dire che sono stato maleducato... PS. pace e bene ... così non potete dire che sono stato cattivo.... Sun, 14 Aug 2011 13:56:29 +00:00 http://www.nazaro.it/modules/weblog/details.php?blog_id=690